Các sản phẩm

Một chất chuyển hóa vi khuẩn đường ruột của nhân sâm protopanaxadiol saponin, 20-O-(β-D-glucopyranosyl)-20(S)-protopanaxadiol (hợp chất K), đã được báo cáo là gây ra quá trình chết theo chương trình ở nhiều loại tế bào ung thư.Tuy nhiên, các cơ chế chính xác gây ra bởi hợp chất K trong các tế bào ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) ở người vẫn chưa rõ ràng.Để kiểm tra các cơ chế apoptotic có thể xảy ra, chúng tôi đã nghiên cứu tác dụng chống ung thư của hợp chất K trong MHCC97-H.Thử nghiệm MTT cho thấy hợp chất K ức chế sự tăng sinh của các tế bào MHCC97-H với độc tính tương đối thấp trong các tế bào u gan bình thường.Tiến trình chu kỳ tế bào và nhuộm màu tế bào cho thấy sự gia tăng tỷ lệ apoptotic sub-G1.Xử lý MHCC97-H bằng hợp chất K cũng làm giảm điện thế màng ty thể (Δψm) và tổn thương DNA.Nghiên cứu sâu hơn cho thấy rằng hợp chất K đã điều chỉnh tăng tỷ lệ Fas, FasL, Bax/Bcl-2 và điều hòa giảm pro-caspase-9, pro-caspase-3 theo cách phụ thuộc vào liều lượng và nó cũng ức chế quá trình phosphoryl hóa Akt.Những kết quả này cho thấy rằng hợp chất K ức chế đáng kể sự tăng sinh tế bào và gây ra quá trình chết theo chương trình trong các tế bào MHCC97-H thông qua các con đường phụ thuộc caspase qua trung gian Fas và ty thể trong các tế bào HCC của con người.