Các sản phẩm

Muối tris axetat thường được sử dụng để điều chế dung dịch đệm TAE (Tris-acetate-EDTA), được sử dụng làm dung dịch đệm chạy và trong gel agarose.Dung dịch đệm Tris Acetate-EDTA được sử dụng cho điện di trên gel agarose DNA nhưng cũng được sử dụng cho điện di trên gel agarose RNA không biến tính.DNA sợi đôi có xu hướng chạy nhanh hơn trong TAE so với các bộ đệm khác và có thể trở nên cạn kiệt trong quá trình điện di kéo dài.Lưu thông đệm hoặc thay thế đệm trong quá trình điện di kéo dài có thể khắc phục khả năng đệm thấp hơn.Có thể được sử dụng ở các nồng độ khác nhau để nghiên cứu tính di động của DNA trong dung dịch.Vì borat trong đệm TBE (Bộ đệm Tris-Borate-EDTA, Gói bột 10X, sc-296651) là chất ức chế mạnh đối với nhiều enzym, nên đệm TAE được khuyên dùng khi xem xét các ứng dụng enzym cho mẫu DNA.Muối Tris axetat cũng là một chất đệm có độ nhạy cao trong các xét nghiệm ATP với luciferase của đom đóm.

Công dụng: Bộ đệm chạy TAE là bộ đệm được sử dụng phổ biến nhất cho điện di trên gel agarose DNA và cũng được sử dụng cho điện di trên gel agarose RNA tự nhiên.DNA sợi đôi có xu hướng di chuyển nhanh hơn trong TAE so với các bộ đệm khác, nhưng cũng không thể di chuyển do cạn kiệt các ion của bộ đệm trong quá trình điện di kéo dài.Chu kỳ đệm hoặc trao đổi đệm trong quá trình điện di kéo dài có thể bù cho dung lượng đệm thấp hơn.2 Pha loãng dung dịch đệm TAE đậm đặc để thu được 1 dung dịch đệm mMTAE chứa 40 mM Tris axetat và 1 mM EDTA, pH 8,3.Bộ đệm 1 mMTAE có thể được sử dụng cả trong gel agarose và làm bộ đệm đang chạy.Để có độ phân giải tối đa, nên sử dụng điện áp đặt thấp hơn 5V/cm (khoảng cách giữa các điện cực đơn vị).

Ứng dụng: Bộ đệm chạy TAE là bộ đệm được sử dụng phổ biến nhất cho điện di gel agarose DNA trong gel Chemicalbook và nó cũng được sử dụng cho điện di gel agarose RNA không biến tính.DNA sợi đôi có xu hướng di chuyển nhanh hơn trong TAE so với các bộ đệm khác, nhưng cũng không thể di chuyển do cạn kiệt các ion của bộ đệm trong quá trình điện di kéo dài.Chu kỳ đệm hoặc trao đổi đệm trong quá trình điện di kéo dài có thể bù cho dung lượng đệm thấp hơn.Dung dịch đệm TAE đậm đặc được pha loãng để thu được 1 dung dịch đệm mMTAE chứa 40 mM Tris axetat và 1 mM EDTA, pH 8,3.Bộ đệm 1 mMTAE có thể được sử dụng cả trong gel agarose và làm bộ đệm đang chạy.Để có độ phân giải tối đa, nên sử dụng điện áp đặt thấp hơn 5V/cm (khoảng cách giữa các điện cực đơn vị).

Công dụng: Trong quá trình phát hiện ATP với luciferase của đom đóm, sản phẩm này là bộ đệm nhạy cảm nhất;phát hiện liên kết glutamate.

Liên kết có thể thay thế của axit [3H]l-glutamic với các vật liệu không có thụ thể.

[3H]Khả năng liên kết của axit L-glutamic với các ống vi lọc và thủy tinh đã được nghiên cứu trong bốn dung dịch đệm.Nền liên kết với các vật liệu này là không đáng kể, nhưng được tăng lên bằng cách ly tâm hoặc hút trong dung dịch đệm Tris-HCl và Tris-citrate.Sự ràng buộc này ít hơn nhiều hoặc Khi bộ đệm HEPES-KOH hoặc Tris-acetate được sử dụng thay thế.[3H] L-glutamate liên kết với các ống vi quản bị ức chế bởi L- nhưng không ức chế đồng phân D của glutamate và aspartate.Axit DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic cũng không ức chế liên kết.Các hợp chất khác cho thấy sự ức chế từ thấp đến trung bình là: N-methyl-D-aspartate, quisqualate, L-glutamic acid diethyl ester, N-methyl-L-aspartate, kainate, và 2-amino-4 -phosphonobutyrate.Sự gắn kết bị ức chế bởi màng não chuột bị biến tính.Liên kết glutamate [3H] phụ thuộc vào protein thu được bằng cách chuẩn bị màng được làm tan đông lạnh nhiều lần khi quá trình liên kết được thực hiện trong dung dịch đệm Tris-axetat.Nên sử dụng dung dịch đệm Tris-acetate hoặc HEPES -KOH trong xét nghiệm glutamate bin ding.Nếu sử dụng dung dịch đệm Tris-HCl hoặc Tris-citrate, thì nên thực hiện thí nghiệm kiểm soát thích hợp để hiệu chỉnh sự gắn kết với các ống vi lọc hoặc bộ lọc sợi thủy tinh.