Natri Dodecyl Sulfate Cas: 151-21-3 99% Bột trắng đến trắng nhạt
| Số danh mục | XD90200 |
| tên sản phẩm | SDS (Natri dodecyl sulfat) |
| CAS | 151-21-3 |
| Công thức phân tử | C12H25NaSO4 |
| trọng lượng phân tử | 288.3778 |
| Chi tiết lưu trữ | môi trường xung quanh |
| Bộ luật thuế quan hài hòa | 29041000 |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
| Xét nghiệm/Độ tinh khiết | 99% |
| Nước | tối đa 3,0%. |
| Chỉ huy | < 0,0005% |
| Nhiệt độ bảo quản | +20°C |
| trọng lượng phân tử | 288 |
| Đồng | < 0,0005% |
| độ tinh khiết | 90,0% tối thiểu. |
| phốt phát | < 0,0005% |
| hấp thụ | A 260 : < 0,1, A 280 : < 0,1 |
| DNase/RNase/Protease | Không phát hiện |
| clorua | < 0,1% |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng đến trắng nhạt |
| Các chất hòa tan ether dầu mỏ | 0,90% |
| Độ trắng | 90,80 |
ACCELERATED CELL DEATH6 (ACD6) là một protein màng đa tầng với miền ankyrin hoạt động trong một vòng phản hồi tích cực với axit salicylic (SA) có tín hiệu bảo vệ.Nghiên cứu này đã thực hiện các phương pháp sinh hóa để suy ra những thay đổi trong phức hợp ACD6 và nội địa hóa.Ngoài việc hình thành các phức hợp được định vị trong mạng lưới nội chất (ER) - và màng sinh chất (PM), ACD6 hình thành các phức hợp hòa tan, trong đó nó liên kết với HSP70 tế bào, được phổ biến và phân hủy thông qua proteasome.Do đó, ACD6 cấu thành trải qua quá trình xuống cấp liên quan đến ER.Trong quá trình báo hiệu SA, nhóm ACD6 hòa tan giảm, trong khi nhóm PM tăng.Tương tự, ACD6-1, một phiên bản kích hoạt của ACD6 gây ra SA, hiện diện ở mức thấp trong phần hòa tan và mức cao trong PM.Tuy nhiên, các biến thể ACD6 với sự thay thế axit amin trong miền ankyrin tạo thành phức hợp bất thường, không hoạt động, được tạo ra bởi chất chủ vận SA, nhưng không hiển thị nội địa hóa PM.Tín hiệu SA cũng làm tăng nhóm PM của FLAGELLIN SENSING2 (FLS2) và NGƯỜI TIẾP NHẬN LIÊN QUAN ĐẾN BRI1 KINASE 1 (BAK1).FLS2 tạo thành phức hợp ACD6;cả FLS2 và BAK1 đều yêu cầu ACD6 để tích lũy tối đa tại PM để đáp ứng với tín hiệu SA.Một kịch bản hợp lý là SA làm tăng hiệu quả của quá trình gấp nếp và/hoặc hình thành phức hợp hiệu quả trong ER, sao cho ACD6, cùng với FLS2 và BAK1, tiếp cận bề mặt tế bào để thúc đẩy các phản ứng miễn dịch hiệu quả hơn.
