Các sản phẩm

PMSF là một chất ức chế protease serine/cysteine ​​​​không thể đảo ngược thường được sử dụng trong việc điều chế các dung dịch ly giải tế bào.

Các nghiên cứu trong ống nghiệm: PMSF (2 mM) ức chế sự tích lũy inositol phosphate do carbachol kích thích chỉ 15%-19% khi có Li+.Sự ức chế chuyển hóa phosphoinositide của PMSF là do một hoặc nhiều bước sau khi phân hủy phosphoinositide [1].PMSF ức chế quá trình acyl hóa dư lượng inositol của các chất trung gian GPI trong máu của T. brucei.PMSF ức chế sự hình thành glycolipid C nhưng không ức chế quá trình tái cấu trúc axit béo trong ống nghiệm.PMSF ức chế bổ sung acyl hóa GPI và ethanolamine phosphatase trong trypanosome procyclic, nhưng không phải trong các tế bào Hela [2].

Các nghiên cứu trên cơ thể sống: PMSF (0,1 mL/10 g b.wt, ip) tạo ra khả năng chống hấp thu, thể hiện qua sự gia tăng %MPE tương ứng với liều trong đánh giá độ trễ rung đuôi, nhưng không tạo ra sự ức chế vận động đáp ứng với liều rõ ràng.Những con chuột được tiêm PMSF trong phúc mạc thể hiện tác dụng cannabinoid bao gồm chống hấp thụ, hạ thân nhiệt và bất động với các giá trị ED50 lần lượt là 86, 224 và 206 mg/kg.Tiền xử lý PMSF (30 mg/kg) giúp tăng cường tác dụng của anandamide đối với phản ứng búng đuôi (chống hấp thu), hoạt động vận động và khả năng di chuyển lần lượt là 5 lần, 10 lần và 8 lần [3].

Thí nghiệm trên động vật: Chuột ICR đực nặng từ 18 đến 25 g được sử dụng trong thí nghiệm.PMSF được hòa tan trong dầu mè và tiêm trong màng bụng với thể tích 0,1 mL/10 g b.wt.Luôn quản lý PMSF 10 phút trước khi tiêm tĩnh mạch anandamide hoặc tiêm xe.Chuột đã thích nghi với phòng đánh giá qua đêm mà không bị gián đoạn thức ăn hoặc nước uống.Sau khi tiêm tĩnh mạch anandamide hoặc quản lý phương tiện, mỗi con vật được đánh giá như sau: 5 phút đối với phản ứng trễ đuôi (thuốc chống nhiễm trùng) và 5 đến 15 phút đối với hoạt động (vận động) tự phát;hoặc 5 phút đối với nhiệt độ lõi (trực tràng) và vòng Cố định (catalepsy) trong 5 đến 10 phút.