N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% Bột màu trắng
| Số danh mục | XD90231 |
| tên sản phẩm | N,N'-Methylenebisacrylamit |
| CAS | 110-26-9 |
| Công thức phân tử | C7H10N2O2 |
| trọng lượng phân tử | 154.1665 |
| Chi tiết lưu trữ | 2 đến 8°C |
| Bộ luật thuế quan hài hòa | 29241900 |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
| xét nghiệm | >98% |
| Không tan trong nước | <0,5% |
| Vẻ bề ngoài | bột trắng |
| sunfat vô cơ | <0,5% |
| Chỉ dùng cho mục đích nghiên cứu, không dùng cho người | chỉ sử dụng nghiên cứu, không sử dụng cho con người |
Vai trò quan trọng của nguyên bào sợi liên quan đến khối u (TAF) đối với sự tiến triển của ung thư hiện đã rõ ràng trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).Tuy nhiên, các liệu pháp chống lại TAF bị hạn chế do thiếu hiểu biết về các cơ chế cụ thể của loại phụ làm cơ sở cho sự tích lũy của chúng.Ở đây, các dấu hiệu cơ học (nghĩa là độ cứng của ma trận) và các tín hiệu giảm thiểu hòa tan thúc đẩy sự tích tụ TAF từ các phân nhóm NSCLC chính: ung thư biểu mô tuyến (ADC) và ung thư biểu mô tế bào vảy (SCC) đã được mổ xẻ.Các nguyên bào sợi được nuôi cấy trên cơ chất được thiết kế để thể hiện độ cứng bình thường hoặc giống như khối u ở các nồng độ huyết thanh khác nhau và các quy trình điều tiết quan trọng đã được làm sáng tỏ.Trong các nguyên bào sợi đối chứng từ mô không ác tính, chỉ riêng việc làm cứng chất nền đã làm tăng sự tích tụ nguyên bào sợi, và tác động cơ học này chiếm ưu thế hoặc có thể so sánh với tác động của các yếu tố tăng trưởng hòa tan lên đến 0,5% trong huyết thanh.Các tín hiệu kích thích về độ cứng của ma trận được điều khiển bởi cảm biến cơ học integrin β1 thông qua FAK (pY397) và được liên kết với sự gia tăng theo hướng hậu phiên mã trong biểu thức integrin β1.Mạch điều chỉnh cơ sau này cũng được quan sát thấy trong các TAF nhưng theo kiểu dành riêng cho kiểu phụ, bởi vì các SCC-TAF thể hiện FAK (pY397), biểu thức β1 và ERK1/2 (pT202/Y204) cao hơn so với ADC-TAF.Ngoài ra, việc làm cứng ma trận gây ra sự tích lũy TAF lớn hơn trong SCC-TAF (>50%) so với ADC-TAF (10% -20%).Ngược lại, SCC-TAF phần lớn được giải mẫn cảm trong huyết thanh, trong khi ADC-TAF chỉ phản ứng với nồng độ cao trong huyết thanh.Những phát hiện này cung cấp bằng chứng đầu tiên về quy định cụ thể của phân nhóm về tích lũy NSCLC-TAF.Hơn nữa, những dữ liệu này hỗ trợ rằng các liệu pháp nhằm khôi phục độ đàn hồi bình thường của phổi và/hoặc điều chỉnh cơ chế phụ thuộc vào integrin β1 có thể có hiệu quả đối với SCC-TAF, trong khi việc ức chế tín hiệu của yếu tố tăng trưởng mô đệm có thể có hiệu quả đối với ADC-TAF. Nghiên cứu này cho thấy các cơ chế riêng biệt nằm bên dưới sự tích tụ bất thường của các nguyên bào sợi hỗ trợ khối u trong hai phân nhóm chính của ung thư phổi, điều này sẽ hỗ trợ sự phát triển của các liệu pháp cá nhân hóa chống lại các tế bào này.
