Các sản phẩm

yếu tố rủi ro chính đối với nhiễm trùng Clostridium difficile (CDI) là việc sử dụng kháng sinh do phá vỡ trạng thái cân bằng của hệ vi sinh vật đường ruột của vật chủ.Để bảo tồn các vi khuẩn sinh học có lợi thường trú trong quá trình điều trị nhiễm trùng, việc sử dụng các phân tử có hoạt tính kháng khuẩn chọn lọc giúp tăng cường hiệu quả bằng cách loại bỏ C. difficile một cách có chọn lọc.Một trong số đó là alkaloid thực vật 8-hydroxyquinoline (8HQ), đã được chứng minh là ức chế chọn lọc clostridia mà không ức chế bifidobacteria.Hoạt tính kháng khuẩn chọn lọc thường được kiểm tra bằng kỹ thuật nuôi cấy các chủng vi khuẩn riêng lẻ.Tuy nhiên, hạn chế chính của các kỹ thuật này là không có khả năng mô tả động lực tăng trưởng khác biệt của nhiều chủng vi khuẩn hơn trong cùng một môi trường nuôi cấy trong cùng một thí nghiệm.Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã kết hợp kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ và tế bào học dòng chảy để mô tả những thay đổi trong các tế bào hoạt động và không hoạt động của môi trường nuôi cấy hỗn hợp được hình thành bởi mầm bệnh cơ hội C. diff icile CECT531 và Bifidobacterium longum subsp có lợi.longum CCMDMND BL1 sau khi tiếp xúc với 8HQ.Người ta quan sát thấy rằng nếu không có 8HQ, tỷ lệ của cả hai chủng gần như bằng nhau, dao động trong khoảng từ 22,7 đến 77,9 % trong khoảng thời gian 12 giờ, trong khi với 8HQ, tỷ lệ C. difficile hoạt động giảm sau 4 giờ và chỉ tồn tại trong khoảng 8,8 và 17,5 %.Ngược lại, sự phát triển của bifidobacteria không bị ảnh hưởng bởi 8HQ.Kết quả của nghiên cứu này cho thấy tác dụng ức chế chọn lọc của 8HQ đối với động lực phát triển của vi khuẩn clostridia và bifidobacteria, và tiềm năng của hợp chất này để phát triển các tác nhân chọn lọc để kiểm soát CDI.