Guanidine Hydrochloride Cas: 50-01-1 99% Bột màu trắng
| Số danh mục | XD90198 |
| tên sản phẩm | Guanidin Hiđrôclorua |
| CAS | 50-01-1 |
| Công thức phân tử | CH6N3Cl |
| trọng lượng phân tử | 95.5388 |
| Chi tiết lưu trữ | môi trường xung quanh |
| Bộ luật thuế quan hài hòa | 29252900 |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
| Độ nóng chảy | 185,3 - 187,5 độ C |
| Nước | <0,3% |
| độ hòa tan | Dung dịch trong suốt không màu ở 6M trong nước |
| xét nghiệm | >99% |
| hấp thụ tia cực tím | 0,10 ở 260nm |
| Vẻ bề ngoài | bột trắng |
| phổ hồng ngoại | phù hợp |
Một trong những yếu tố ngăn cản ứng dụng lâm sàng của y học tái tạo đối với các bệnh thoái hóa sụn là nguồn tế bào phù hợp.Tế bào sụn, loại tế bào duy nhất của sụn, được phát triển trong ống nghiệm trong điều kiện nuôi cấy để tăng số lượng tế bào sẽ mất đi kiểu hình cùng với khả năng tạo ra mô sụn trong suốt.Trong nghiên cứu này, chúng tôi xác định rằng một hệ thống nuôi cấy ba chiều (3D) không có yếu tố tăng trưởng và huyết thanh sẽ phục hồi khả năng của các tế bào sụn được truyền qua để hình thành mô sụn trong ống nghiệm, một quá trình bao gồm sox9. Các tế bào sụn khớp của bò được truyền hai lần vào cho phép mở rộng số lượng tế bào (P2) và nuôi cấy ở mật độ cao trên màng phủ collagen loại II 3D trong môi trường có hàm lượng glucose cao bổ sung insulin và dexamethasone (SF3D).Các tế bào được đặc trưng sau khi mở rộng đơn lớp và nuôi cấy 3D bằng phương pháp tế bào học dòng chảy, biểu hiện gen và mô học.Những thay đổi ban đầu trong đường dẫn truyền tín hiệu trong quá trình tái phân biệt ion đã được đặc trưng. Các tế bào P2 cho thấy một hồ sơ kháng nguyên giống tế bào tiền thân gồm 99% CD44(+) và 40% CD105(+) và một hồ sơ biểu hiện gen gợi ý về các tế bào xen kẽ.P2 trong SF3D biểu hiện các gen chondrogen và ma trận ngoại bào tích lũy.Điều hòa giảm thụ thể insulin (IR) bằng HNMPA-(AM3) hoặc con đường PI-3/AKT kinase (được kích hoạt bằng cách điều trị bằng insulin) với quá trình tổng hợp collagen bị ức chế bởi Wortmannin.HNMPA-(AM3) làm giảm biểu hiện gen Col2, Col11 và IR cũng như Sox6 và -9.Các phân tích đồng kích thích miễn dịch và kích thích miễn dịch nhiễm sắc thể của các tế bào được điều trị bằng HNMPA-(AM3) cho thấy sự gắn kết của các hệ số Sox6 và Med12 với Sox9 nhưng làm giảm sự gắn kết Sox9-Col2a1. Chúng tôi mô tả một phương pháp nuôi cấy mới cho phép tăng số lượng tế bào sụn và thúc đẩy hình thành mô sụn giống như hyaline một phần bằng cách liên kết Sox9-Col2a1 qua trung gian insulin.Sự phù hợp của mô được tạo ra thông qua phương pháp này để sử dụng trong sửa chữa khớp cần được kiểm tra in vivo.
