Với sự hiện diện của 2,8 mM D-glucose, beta-D-glucose pentaacetate (1,7 mM) đã tăng cường giải phóng insulin từ các đảo tụy chuột bị cô lập nhiều hơn so với pentaacetate alpha-D-glucose.Tương tự như vậy, sự gia tăng hơn nữa sản lượng insulin do nateglinide (0,01 mM) gây ra cao hơn ở các tiểu đảo tiếp xúc với beta- thay vì alpha-D-glucose pentaacetate.Ngược lại, với sự hiện diện của 2,8 mM D-glucose không ester hóa, alpha-L-glucose pentaacetate, nhưng không phải là beta-L-glucose pentaacetate, sản lượng insulin tăng đáng kể.Hiệu lực hướng insulin cao hơn của beta-anomer của D-glucose pentaacetate trùng hợp với thực tế là nó làm tăng đáng kể tỷ lệ bắt cặp giữa quá trình oxy hóa D-[U-14C]glucose và sử dụng glucose D-[5-3H], trong khi alpha-D -glucose pentaacetate không làm được như vậy.Những phát hiện này được giải thích để hỗ trợ cho khái niệm rằng sự kích thích giải phóng insulin của các este này phần lớn là do sự tương tác trực tiếp của chúng với một thụ thể đặc hiệu lập thể, ưu tiên cho cấu hình của C1 chung với beta-D-glucose pentaacetate và alpha-L- glucozơ pentaaxetat.
