Các sản phẩm

Tế bào gốc trung mô (MSC) đã được báo cáo là một nguồn hấp dẫn để tạo ra các tế bào β thay thế có thể cấy ghép.Dòng tế bào tiền thân trung mô phôi chuột C3H10T1/2 đã được công nhận là mẫu cho MSC, vì tiềm năng biệt hóa đa dòng của nó.Mục đích của nghiên cứu này là khám phá xem liệu các tế bào C3H/10T1/2 có khả năng biệt hóa thành các tế bào sản xuất insulin (IPC) hay không.Ở đây, chúng tôi đã nghiên cứu và so sánh sự khác biệt trong ống nghiệm của MSC chuột và tế bào C3H10T1/2 với IPC.Sau khi các tế bào trải qua quá trình biệt hóa IPC, sự biểu hiện của các dấu hiệu biệt hóa đã được phát hiện bằng phương pháp hóa mô miễn dịch, phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược (RT-PCR), RT-PCR thời gian thực định lượng (qRT-PCR) và phương pháp làm mờ vết rạn da phương Tây.Sự tiết insulin được đánh giá bằng xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA).Hơn nữa, những tế bào biệt hóa này đã được cấy vào những con chuột mắc bệnh tiểu đường do streptozotocin gây ra và các chức năng sinh học của chúng đã được thử nghiệm in vivo.Nghiên cứu này báo cáo phương pháp 2 giai đoạn để tạo IPC từ các tế bào C3H10T1/2.Trong các điều kiện cảm ứng cụ thể trong 7-8 ngày, các tế bào C3H10T1/2 hình thành các thể hình cầu ba chiều (SB) và tiết ra insulin, trong khi việc tạo ra các IPC có nguồn gốc từ MSC của chuột cần một thời gian dài (hơn 2 tuần).Hơn nữa, các IPC có nguồn gốc từ tế bào C3H10T1/2 này đã được tiêm vào chuột mắc bệnh tiểu đường và cải thiện lượng đường cơ bản, trọng lượng cơ thể và cho kết quả xét nghiệm dung nạp glucose bình thường.Nghiên cứu hiện tại đã cung cấp một mô hình in vitro đơn giản và trung thực để nghiên cứu thêm về cơ chế phân biệt IPC cơ bản của MSC và liệu pháp thay thế tế bào cho bệnh tiểu đường.