Các sản phẩm

Điều trị các tế bào động vật có vú bằng thuốc hóa trị liệu có thể dẫn đến sự xáo trộn của các nhóm nucleotide.Theo dõi những nhiễu loạn này trong các tế bào khối u nuôi cấy từ các nguồn của con người rất hữu ích để đánh giá hiệu quả của việc điều trị bằng thuốc và hiểu rõ hơn về cơ chế hoạt động của các loại thuốc này.Trong nghiên cứu này, ba nhóm thuốc hóa trị liệu với các cơ chế hoạt động khác nhau đã được sử dụng để phát triển các mô hình tế bào được điều trị bằng thuốc.Phân tích chuyển hóa mục tiêu dựa trên LC của nucleotide trong các tế bào của nhóm đối chứng và nhóm được điều trị bằng thuốc đã được thực hiện.Một số phương pháp xử lý dữ liệu đã được kết hợp để xác định các dấu ấn sinh học tiềm ẩn liên quan đến tác dụng của thuốc, bao gồm phân tích phương sai một chiều, phân tích thành phần chính và đường cong đặc tính vận hành máy thu.Một cách thú vị, các tế bào khối u của cả nhóm đối chứng và nhóm được điều trị bằng thuốc có thể được phân biệt với nhau và một số biến số được công nhận là dấu ấn sinh học tiềm năng, chẳng hạn như ATP, GMP và UDP đối với các chất chống chuyển hóa, ATP, GMP và CTP đối với các tác nhân gây tổn hại DNA, cũng như GMP, ATP, UDP và GDP đối với các tác nhân thoi phân bào.Xác nhận thêm các dấu ấn sinh học tiềm năng đã được thực hiện bằng cách sử dụng đường cong đặc tính hoạt động của máy thu.Xem xét diện tích tương ứng của chúng dưới đường cong, lớn hơn 0,9, có thể kết luận rằng GMP và ATP là những dấu ấn sinh học tiềm năng tốt nhất đối với các loại thuốc gây tổn hại DNA, cũng như GMP, ATP và UDP đối với hai loại thuốc còn lại.Cách tiếp cận nucleotide hạn chế này không thể phân biệt hoàn toàn các cơ chế của chín loại thuốc, nhưng nó cung cấp bằng chứng sơ bộ về vai trò của dược động vật chuyển hóa trong sự phát triển tiền lâm sàng của thuốc ít nhất.