Các sản phẩm

Thụ thể histamin H4 (HRH4), mới được phát hiện cách đây 13 năm, được coi là mục tiêu thuốc đầy hứa hẹn cho dị ứng, viêm nhiễm, rối loạn tự miễn dịch và ung thư, được phản ánh qua số lượng ấn phẩm khoa học và đơn xin cấp bằng sáng chế ngày càng tăng.Mặc dù sự hiện diện của HRH4 đã được chứng minh trong tinh hoàn, nhưng vị trí cụ thể hoặc vai trò của nó vẫn chưa được thiết lập.Ở đây, chúng tôi đã tìm cách xác định sự liên quan có thể có của HRH4 trong việc điều chỉnh chức năng của tế bào Leydig.Trước tiên, chúng tôi đã đánh giá biểu hiện của nó trong các tế bào khối u MA-10 Leydig và sau đó đánh giá tác động của hai chất chủ vận HRH4 đối với quá trình tạo và tăng sinh steroid.Chúng tôi thấy rằng HRH4 được thể hiện về mặt chức năng trong các tế bào MA-10 và việc kích hoạt nó dẫn đến sự ức chế sản xuất cAMP của LH/cơ quan sinh dục ở người và biểu hiện protein StAR.Hơn nữa, chúng tôi đã quan sát thấy sự tăng sinh tế bào giảm sau khi điều trị bằng chất chủ vận HRH4 trong 24 giờ.Sau đó, chúng tôi đã phát hiện các vị trí biểu hiện HRH4 ở chuột bình thường tes tis và phát hiện khả năng duy trì miễn dịch HRH4 trong tế bào Leydig của chuột ở độ tuổi 7-240 ngày, trong khi chuột 21 ngày tuổi cũng biểu hiện biểu hiện HRH4 ở giao tử đực.Cuối cùng, chúng tôi đã đánh giá tác động của việc kích hoạt HRH4 đối với sự tăng sinh của tổ tiên bình thường và nuôi cấy tế bào Leydig của chuột chưa trưởng thành, và cả hai đều tỏ ra nhạy cảm với tác dụng chống tăng sinh của chất chủ vận HRH4.Do tầm quan trọng của histamine (2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine) trong sinh lý học (bệnh lý) ở người, các nỗ lực tiếp tục được hướng vào việc làm sáng tỏ các đặc tính mới nổi của HRH4 và các phối tử của nó.Nghiên cứu này cho thấy các vị trí biểu hiện HRH4 mới và nên được xem xét trong việc thiết kế các chất chủ vận HRH4 chọn lọc cho mục đích điều trị.