Các sản phẩm

Axit béo không bão hòa đa n-3 axit eicosapentaenoic (EPA) và axit docosahexaenoic (DHA) đã được chứng minh là làm tăng tác dụng của thuốc hóa trị liệu trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân ung thư và gây chết tế bào khối u theo chương trình trong ống nghiệm.Cho đến nay, EPA và DHA chưa bao giờ được nghiên cứu trong bệnh đa u tủy (MM).Các tế bào u tủy ở người (L363, OPM-1, OPM-2 và U266) và các tế bào đơn nhân máu ngoại vi bình thường được tiếp xúc với EPA và DHA, đồng thời đo được các tác động đối với chức năng ty thể và quá trình chết theo chương trình, kích hoạt caspase-3, biểu hiện gen và độc tính của thuốc.Tiếp xúc với EPA và DHA gây ra quá trình chết theo chương trình và tăng độ nhạy cảm với bortezomib trong các tế bào MM.Điều quan trọng là chúng không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của các tế bào đơn nhân ngoại vi bình thường của con người.Mảng biểu hiện ARN thông tin cho thấy các gen điều biến EPA và DHA tham gia vào nhiều đường truyền tín hiệu bao gồm yếu tố hạt nhân (NF) κB, Notch, Hedgehog, stress oxy hóa và Wnt.EPA và DHA đã ức chế hoạt động của NFκB và gây ra chứng chết theo chương trình thông qua sự nhiễu loạn ty thể và kích hoạt caspase-3.Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng EPA và DHA gây ra tác dụng gây độc tế bào chọn lọc trong MM và tăng độ nhạy cảm với bortezomib và kêu gọi khám phá thêm về ứng dụng tiềm năng của các axit béo không bão hòa đa n-3 này trong liệu pháp MM