Các sản phẩm

Một phương pháp đo quang phổ đơn giản, mới lạ và nhạy cảm đã được mô tả để xác định đồng thời thủy ngân và palađi.Phương pháp này dựa trên sự tạo phức của thủy ngân và palađi với Thio-Michler's Ketone (TMK) ở pH 3,5.Tất cả các yếu tố ảnh hưởng đến độ nhạy đã được tối ưu hóa và dải động tuyến tính để xác định thủy ngân và palladi đã được tìm thấy.Việc xác định đồng thời hỗn hợp thủy ngân và palađi bằng phương pháp đo quang phổ là một vấn đề khó khăn, do các nhiễu phổ.Bằng các phương pháp hiệu chuẩn đa biến như bình phương nhỏ nhất từng phần (PLS), có thể thu được một mô hình được điều chỉnh theo các giá trị nồng độ của hỗn hợp được sử dụng trong phạm vi hiệu chuẩn.Hiệu chỉnh tín hiệu trực giao (OSC) là một kỹ thuật tiền xử lý được sử dụng để loại bỏ thông tin không liên quan đến các biến mục tiêu dựa trên phân tích thành phần chính bị ràng buộc.OSC là phương pháp tiền xử lý phù hợp để hiệu chuẩn hỗn hợp PLS mà không làm giảm khả năng dự đoán bằng phương pháp đo quang phổ.Trong nghiên cứu này, mô hình hiệu chuẩn dựa trên phổ hấp thụ trong dải 360-660 nm đối với 25 hỗn hợp khác nhau của thủy ngân và palađi.Chất nền hiệu chuẩn lần lượt chứa 0,025-1,60 và 0,05-0,50 microg mL(-1) thủy ngân và palađi.RMSEP đối với thủy ngân và palađi có OSC và không có OSC lần lượt là 0,013, 0,006 và 0,048, 0,030.Quy trình này cho phép xác định đồng thời thủy ngân và palađi trong các mẫu nền tổng hợp và mẫu thực với độ tin cậy tốt của phép xác định.