trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(triflometyl)phenyl)pyrrolidin-3-cacboxylic axit CAS: 169248-97-9
Số danh mục | XD93466 |
tên sản phẩm | axit trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(triflometyl)phenyl)pyrrolidin-3-cacboxylic |
CAS | 169248-97-9 |
Công thức phân tửla | C17H20F3NO4 |
trọng lượng phân tử | 359.34 |
Chi tiết lưu trữ | môi trường xung quanh |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
Vẻ bề ngoài | bột trắng |
Assay | tối thiểu 99% |
Axit trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(triflometyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylic là một hợp chất hóa học có nhiều ứng dụng tiềm năng trong lĩnh vực tổng hợp hữu cơ và nghiên cứu dược phẩm.Nó được đặc trưng bởi sự có mặt của vòng pyrrolidine được thay thế bằng nhóm bảo vệ tert-butoxycarbonyl (Boc) trên nguyên tử nitơ và nhóm trifluoromethyl trên vòng phenyl. Một trong những cách sử dụng chính của trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)- Axit 4-(3-(triflometyl)phenyl)pyrrolidin-3-cacboxylic là chất trung gian trong quá trình tổng hợp các hợp chất hữu cơ khác.Cấu trúc độc đáo và các nhóm chức năng của nó làm cho nó trở thành một khối xây dựng linh hoạt để xây dựng các phân tử phức tạp.Nhóm Boc đóng vai trò là nhóm bảo vệ, nhóm này có thể được loại bỏ có chọn lọc trong các điều kiện phản ứng cụ thể để làm lộ ra vị trí phản ứng để sửa đổi thêm.Điều này cho phép chuyển đổi chất hữu cơ chính xác và có kiểm soát. Nhóm triflometyl trong axit trans-1-(tert-Butoxycacbonyl)-4-(3-(triflometyl)phenyl)pyrrolidin-3-cacboxylic cũng mang lại các đặc tính quan trọng và ứng dụng tiềm năng.Các nhóm trifluoromethyl được biết đến với bản chất rút điện tử và tính ưa mỡ, có thể tăng cường hiệu lực, sự ổn định trao đổi chất và khả dụng sinh học của các ứng cử viên thuốc.Ngoài ra, nhóm triflometyl có thể điều chỉnh các đặc tính hóa lý của hợp chất, ảnh hưởng đến khả năng hòa tan, tính ưa dầu và ái lực liên kết với thụ thể. Ngoài ra, trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(triflometyl)phenyl)pyrrolidine-3- axit cacboxylic có thể tự thể hiện hoạt tính sinh học hoặc dưới dạng tiền chất.Tiền thuốc là những hợp chất không có hoạt tính sinh học trải qua quá trình biến đổi hóa học hoặc enzym trong cơ thể để chuyển hóa thành thuốc có hoạt tính.Trong một số trường hợp, nhóm bảo vệ Boc có thể được loại bỏ có chọn lọc in vivo, kích hoạt hợp chất để tạo ra hiệu quả điều trị mong muốn. Trong khi các ứng dụng cụ thể và khả năng sử dụng cho trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl) axit phenyl)pyrrolidin-3-cacboxylic có rất nhiều, cần phải điều tra và nghiên cứu thêm để khám phá hết tiềm năng của nó.Điều này thường liên quan đến việc tối ưu hóa hóa dược, nghiên cứu mối quan hệ cấu trúc-hoạt động và đánh giá sinh học.Bằng cách hiểu thấu đáo các đặc tính và khả năng phản ứng của hợp chất, các nhà khoa học có thể đánh giá sự phù hợp của nó đối với việc nhắm mục tiêu các bệnh hoặc tình trạng cụ thể, dẫn đến sự phát triển của các ứng cử viên thuốc mới hoặc tác nhân xúc tác trong tương lai.