Các sản phẩm

Thiamphenicol là một loại kháng sinh phổ rộng chloramphenicol, có hiệu quả hơn đối với vi khuẩn gram âm so với vi khuẩn gram dương.Ở nhiệt độ phòng, nó là một loại bột hoặc tinh thể kết tinh màu trắng đến trắng ngà, có thể được hấp thụ nhanh chóng và hoàn toàn bằng đường uống, cũng như nó được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu để chuyển hóa.Nó được áp dụng lâm sàng để điều trị đường hô hấp, đường tiết niệu, gan và túi mật, thương hàn và phẫu thuật đường ruột khác, phụ khoa và nhiễm trùng tai mũi họng.Đặc biệt là trong các bệnh nhiễm trùng nhẹ, nó có hiệu quả hơn.Nó có cấu trúc hóa học tương tự với chloramphenicol.Methyl sulfone của nó thay thế nitro của chloramphenicol, làm giảm độc tính của nó và hoạt tính kháng khuẩn in vivo của nó mạnh hơn chloramphenicol 2,5-5 lần.Đối với vi khuẩn gram dương, chẳng hạn như Streptococcus pneumoniae và Streptococcus tan huyết, nó có tác dụng kháng khuẩn rất mạnh, trong khi đối với vi khuẩn gram âm, chẳng hạn như Neisseria gonorrhoeae, não mô cầu, Bacteroides phổi, E. coli, Vibrio cholerae, Shigella và trực khuẩn cúm, nó cũng có tác dụng kháng khuẩn mạnh.Đối với vi khuẩn kỵ khí, Rickettsia và amip có tác dụng kháng khuẩn ở một mức độ nào đó.Nó có cùng cơ chế kháng khuẩn với chloramphenicol, chủ yếu ức chế quá trình tổng hợp protein của vi khuẩn.Thuốc này được hấp thụ nhanh chóng bằng đường uống, đạt nồng độ cao nhất trong máu trong vòng hai giờ.Thời gian bán hủy của nó là 5 giờ, dài hơn chloramphenicol.Vi khuẩn có tính kháng chéo hoàn toàn với nó và chloramphenicol, trong khi vi khuẩn có một số hiện tượng kháng chéo với nó và tetracycline.

Thiamphenicol cũng có tác dụng ức chế miễn dịch mạnh, là một chất ức chế miễn dịch tuyệt vời.Cơ chế hoạt động của nó khác biệt đáng kể với các thuốc ức chế miễn dịch khác.Tác dụng ức chế miễn dịch cao hơn nhiều lần so với cloramphenicol.Nó có thể là chất mở rộng hiệu quả cho phản ứng cấy ghép và phẫu thuật cấy ghép đồng loại.