Các sản phẩm

Các phức hợp europium(III) và terbi(III), cụ thể là [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1), [Eu(dppz)2(NO3)3] (2), [Tb(dpq )(DMF)2Cl3] (3) và [Tb(dppz)(DMF)2Cl3] (4), trong đó dipyrido[3,2-d:2',3'-f]quinoxaline (dpq trong 1 và 3) , dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazin (dppz trong 2 và 4) và N,N'-dimethylformamid (DMF) đã được phân lập, đặc trưng từ dữ liệu hóa lý, nghiên cứu phát quang và tương tác của chúng với DNA, protein albumin huyết thanh và hoạt động phân cắt DNA do quang hóa được nghiên cứu.Cấu trúc tinh thể tia X của các phức hợp 1-4 cho thấy các cấu trúc dựa trên Ln(3+) đơn nhân rời rạc.Eu(3+) trong [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1) và [Eu(dppz)2(NO3)3] (2) dưới dạng [Eu(dppz)2(NO3)3 ]·dppz (2a) sử dụng cấu trúc khối mười hai mặt có mười mặt phối trí với phối tử N,N-donor dpq hai cạnh, hai DMF và ba anion NO3(-) trong 1 và hai phối tử N,N-donor dppz hai cạnh và ba NO3( -) các anion trong 2. Phức chất 3 và 4 thể hiện cấu trúc bát diện đơn có đỉnh bảy phối trí trong đó Tb(3+) chứa các phối tử dpq/dppz hai cạnh, hai DMF và ba anion Cl(-).Các phức chất có tính phát quang cao trong tự nhiên cho thấy sự truyền năng lượng kích thích bằng hình ảnh hiệu quả từ ăng ten dpq/dppz sang Ln(3+) để tạo ra các trạng thái kích thích phát xạ tồn tại lâu dài cho các chuyển đổi f → f đặc trưng.Phổ phát quang phân giải theo thời gian của các phức 1-4 cho thấy các dải phát xạ hẹp điển hình được quy cho các chuyển tiếp (5)D0 → (7)F(J) và (5)D4 → (7)F(J)ff của Eu(3) +) và các ion Tb(3+) tương ứng.Số lượng phân tử nước bên trong hình cầu (q) được xác định từ các phép đo thời gian phát quang trong H2O và D2O xác nhận các phản ứng trao đổi phối tử với nước trong dung dịch.Các phức hợp thể hiện xu hướng liên kết đáng kể với CT-DNA mang lại các giá trị hằng số liên kết trong khoảng 1,0 × 10(4)-6,1 × 10(4) M(-1) theo thứ tự 2, 4 (dppz) > 1, 3 (đpq).Dữ liệu liên kết DNA cho thấy liên kết rãnh DNA với bản chất xen kẽ một phần của các phức hợp.Tất cả các phức hợp cũng cho thấy xu hướng gắn kết (K(BSA) ∼ 10(5) M(-1)) với protein albumin huyết thanh bò (BSA).Cường độ của các dải quang phổ phát quang được kiểm soát theo thời gian tăng cường đáng kể khi nồng độ DNA tăng lên trong môi trường đệm nước do sự dịch chuyển của nước liên kết khi tương tác với DNA, do đó làm giảm quá trình dập tắt không bức xạ thông qua bộ tạo dao động OH.Các phức hợp 1-4 phân tách hiệu quả DS-DNA siêu xoắn (SC) thành dạng vòng tròn có biệt danh (NC) khi tiếp xúc với ánh sáng UV-A có bước sóng 365 nm thông qua sự hình thành oxy nhóm đơn ((1)O2) và các gốc hydroxyl (HO˙) như các loại oxy phản ứng ở nồng độ micromol trong điều kiện sinh lý.