Các sản phẩm

Xơ phổi vô căn được cho là có liên quan đến tổn thương phổi do các loại oxy phản ứng (ROS) gây ra, do đó dẫn đến xơ hóa bất thường.Sự gia tăng số lượng myofibroblast do yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGF) -β1 gây ra đóng một vai trò quan trọng trong quá trình xơ hóa bất thường này.Gần đây, chúng tôi đã phát hiện ra rằng mepenzolate bromide (mepenzolate), đã được sử dụng lâm sàng để điều trị rối loạn tiêu hóa, có đặc tính làm giảm ROS.Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã kiểm tra tác dụng của mepenzolate đối với bệnh xơ phổi do bleomycin gây ra và rối loạn chức năng phổi ở chuột.Mức độ nghiêm trọng của xơ phổi được đánh giá bằng đánh giá mô bệnh học và xác định nồng độ hydroxyproline.Cơ chế phổi (độ đàn hồi) và chức năng hô hấp [dung tích sống bắt buộc (FVC)] được đánh giá bằng cách sử dụng máy thở điều khiển bằng máy tính.Chức năng hô hấp cũng được đánh giá bằng cách theo dõi độ bão hòa oxy động mạch qua da (SpO2).Sử dụng mepenzolate trong khí quản trước khi điều trị bằng bleomycin làm giảm mức độ xơ hóa phổi và những thay đổi trong cơ học phổi và dẫn đến sự phục hồi đáng kể của cả FVC và SpO2 so với nhóm chứng.Hơn nữa, mepenzolate tạo ra hiệu quả điều trị ngay cả khi nó được sử dụng sau khi phát triển xơ hóa.Việc sử dụng mepenzolate cũng ngăn ngừa sự chết tế bào phổi do bleomycin gây ra và các phản ứng viêm cũng như tăng số lượng nguyên bào sợi cơ.Mepenzolate cũng làm giảm hoạt tính NADPH oxidase và mức TGF-β1 hoạt động hoặc tăng hoạt tính glutathione S-transferase (GST) khi điều trị bằng bleomycin.Những kết quả này cho thấy rằng việc sử dụng mepenzolate trong khí quản làm giảm xơ hóa phổi do bleomycin gây ra và rối loạn chức năng phổi ở chuột.Những tác dụng này có thể là do tác dụng ức chế của thuốc này đối với các hoạt động của NADPH oxidase và TGF-β1 và tác dụng kích thích của nó đối với GST.