Các sản phẩm

Một số chất tương tự guanosine, ví dụ như acyclovir (và tiền chất uống của nó là valaciclovir), penciclovir (ở dạng tiền chất uống, famciclovir) và ganciclovir, được sử dụng rộng rãi để điều trị herpesvirus [tức là virus herpes simplex týp 1 (HSV-1), và týp 2 (HSV-2), varicella-zoster virus (VZV) và/hoặc nhiễm trùng cytomegalovirus ở người (HCMV)].Trong những năm gần đây, một số chất tương tự guanosine mới đã được phát triển, bao gồm các dẫn xuất cyclopropylmethyl và -methenyl 3 cạnh (A-5021 và synguanol) và các dẫn xuất D- và L-cyclohexenyl 6 cạnh.Hoạt tính của các chất tương tự guanosine mạch hở/carbocyclic đã được xác định chống lại nhiều loại vi-rút, bao gồm HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, và cả vi-rút herpes ở người loại 6 (HHV-6), loại 7 (HHV- 7) và loại 8 (HHV-8) và vi rút viêm gan B (HBV).Các chất tương tự guanosine mới (tức là A-5021 và D- và L-cyclohexenyl G) được phát hiện là có hoạt tính đặc biệt chống lại các vi-rút đó (HSV-1, HSV-2, VZV) mã hóa cho một thymidine kinase (TK) cụ thể, cho thấy rằng hoạt tính chống vi-rút của chúng (ít nhất là một phần) phụ thuộc vào quá trình phosphoryl hóa bởi TK do vi-rút gây ra.Hoạt tính kháng vi rút rõ rệt cũng được ghi nhận với A-5021 chống lại HHV-6 và với D- và L-cyclohexenyl G chống lại HCMV và HBV.Hoạt tính kháng vi-rút của các chất tương tự nucleoside mạch hở/carbocyclic có thể được tăng cường rõ rệt bởi axit mycophenolic, một chất ức chế mạnh inosine 5'-monophosphate (IMP) dehydrogenase.Các chất tương tự guanosine carbocyclic mới (tức là A-5021 và D- và L-cyclohexenyl G) có nhiều hứa hẹn, không chỉ là tác nhân kháng vi-rút để điều trị nhiễm trùng herpesvirus, mà còn là tác nhân chống khối u cho liệu pháp gen/hóa trị liệu ung thư kết hợp, với điều kiện là (một phần) các tế bào khối u đã được tải nạp bởi gen TK (HSV-1, VZV) của virus.