Gentamycin Sulfate CAS:1405-41-0 Bột màu trắng
| Số danh mục | XD90364 |
| tên sản phẩm | Gentamycin sulfat |
| CAS | 1405-41-0 |
| Công thức phân tử | C21H43N5O7H2So4 |
| trọng lượng phân tử | 575.68 |
| Chi tiết lưu trữ | 2 đến 8°C |
| Bộ luật thuế quan hài hòa | 29419000 |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
| Nước | tối đa 15% |
| pH | 3,5-5,5 |
| xét nghiệm | 590IU/mg tối thiểu |
| vòng quay cụ thể | +107° đến +121° |
| Vẻ bề ngoài | bột trắng |
| Sunfat (SO4) | 32 - 35% |
| tro sunfat | <1,0% |
Tổn thương tủy sống liên tục rất phức tạp do mất các oligodendrocytes chậm, dẫn đến mất myelin tiến triển mãn tính.Do đó, các chiến lược cấy ghép để cung cấp các tế bào dòng oligodendrocyte và để tăng cường mức độ myel hóa dường như là hợp lý để sửa chữa tủy sống.Nghiên cứu hiện tại đã điều tra xem liệu việc cấy ghép tế bào gốc thần kinh người (NSC) đã biến đổi gen để biểu hiện yếu tố phiên mã Olig2, một yếu tố điều chỉnh thiết yếu cho sự phát triển của tế bào ít nhánh, có thể cải thiện khả năng phục hồi vận động và tăng cường quá trình myel hóa trong mô hình tổn thương tủy sống ở chuột hay không.HB1.F3 (F3) ) dòng NSC bất tử của con người đã được tải nạp bằng vec tơ retrovirus mã hóa Olig2, một chất điều chỉnh thiết yếu cho sự phát triển của tế bào ít nhánh.Sự biểu hiện quá mức của Olig2 trong NSC người (F3.Olig2) đã kích hoạt NKX2.2 và định hướng sự biệt hóa của NSC thành các tế bào dòng oligodendrocyte trong ống nghiệm.Việc giới thiệu Olig2 mang lại hoạt động tăng sinh cao hơn và số lượng NSC F3.Olig2 lớn hơn nhiều đã được phát hiện sau 7 tuần sau khi cấy ghép vào tủy sống bị dập so với các NSC F3 của cha mẹ.F3.Olig2 NSC thể hiện sự di chuyển thường xuyên về phía chất trắng, trong khi F3 NSC chủ yếu giới hạn trong chất xám hoặc xung quanh các hốc tổn thương.Hầu hết các F3.Olig2 NSC chiếm giữ chất trắng còn sót lại được biệt hóa thành các tế bào oligodendrocytes trưởng thành.Cấy ghép NSC F3.Olig2 làm tăng thể tích chất trắng còn sót lại và giảm thể tích khoang.Hơn nữa, mảnh ghép F3.Olig2 làm tăng đáng kể độ dày của vỏ myelin xung quanh sợi trục trong chất trắng còn sót lại.Cuối cùng, động vật có mảnh ghép F3.Olig2 cho thấy sự cải thiện về chất lượng vận động của chi sau. Việc cấy ghép NSC biến đổi gen để phân biệt thành dòng tế bào ít nhánh có thể là một chiến lược hiệu quả để cải thiện kết quả chức năng sau chấn thương tủy sống.Nghiên cứu hiện tại cho thấy rằng các yếu tố phân tử chi phối các quyết định về số phận của tế bào có thể được điều khiển để tăng cường khả năng phục hồi của liệu pháp dựa trên tế bào.
