Các sản phẩm

Một tác dụng phụ không mong muốn của một số loại thuốc chống đông máu là chứng loãng xương, ít nhất một phần có thể liên quan đến chức năng của tế bào gốc trung mô (MSC) bị rối loạn.Mục đích của nghiên cứu này là so sánh tác dụng của fondaparinux (FDP), một loại thuốc chống huyết khối mới với một loại heparin trọng lượng phân tử thấp truyền thống được sử dụng rộng rãi, tinzaparin (TZP) đối với sự tăng sinh và biệt hóa của MSC.MSC được phân lập từ xương xốp của 14 bệnh nhân chấn thương bằng quy trình tiêu hóa dựa trên collagenase và được mở rộng trong điều kiện tiêu chuẩn cho đến đoạn 3. Sự tăng sinh và biệt hóa của MSC với tế bào sụn và nguyên bào xương được đánh giá có hoặc không bổ sung FDP và TZP bằng cách sử dụng tiêu chuẩn trong ống nghiệm xét nghiệm và một loạt các nồng độ thuốc.Dòng tế bào học đã được sử dụng cho kiểu hình MSC.Ở nhóm tuổi được nghiên cứu (17-74 tuổi), tần số MSC trong các phần được giải phóng collagenase là 641/10(6) tế bào (trong khoảng 110-2.158) và đặc điểm tăng trưởng của chúng là ∼4 ngày/dân số tăng gấp đôi.Các mẫu nuôi cấy có kiểu hình MSC chuẩn (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ và CD166+).Sự tăng sinh tế bào được đánh giá bằng cả xét nghiệm nguyên bào sợi đơn vị hình thành khuẩn lạc (CFU-F) và xét nghiệm XTT muối tetrazolium so màu.Trong cả hai thử nghiệm, sự tăng sinh của MSC bị ức chế khi bổ sung TZP, đặc biệt là ở nồng độ cao.Ngược lại, FDP không có tác dụng đối với sự tăng sinh của MSC.Sự biệt hóa tạo xương và biệt hóa sụn không bị ảnh hưởng khi bổ sung TZP hoặc FDP.Trong khi sự tăng sinh của MSC, nhưng không phải là sự khác biệt, bị ảnh hưởng tiêu cực bởi TZP, không có bằng chứng nào về tác dụng phụ của FDP trong hệ thống mô hình in vitro này, điều này tranh luận tốt về việc sử dụng nó trong môi trường chỉnh hình.