Doxifluridine Cas:3094-09-5
Số danh mục | XD90592 |
tên sản phẩm | Doxifluridin |
CAS | 3094-09-5 |
Công thức phân tử | C9H11FN2O5 |
trọng lượng phân tử | 246.20 |
Chi tiết lưu trữ | 2 đến 8°C |
Bộ luật thuế quan hài hòa | 29349990 |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể trắng đến trắng |
xét nghiệm | ≥99% |
Độ nóng chảy | 189 - 193°C |
Thuốc chống ung thư Fluorouracil là tiền chất của fluorouracil.Thymidine phosphorylase tồn tại trong mô khối u tác động lên nó để biến nó thành uracil fluorochemicalbook trong khối u, do đó tạo ra tác dụng chống khối u.Tính đặc hiệu chống khối u của nó rất mạnh và độc tính thấp.Ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng, ung thư vú được sử dụng trên lâm sàng, tỷ lệ thuyên giảm có thể đạt hơn 30%.
Hiệu quả của hóa trị liệu toàn thân trong việc lan rộng phúc mạc ung thư dạ dày vẫn chưa rõ ràng.Hiệu quả của paclitaxel hàng tuần kết hợp với doxifluridine (5'-DFUR) ở bệnh nhân ung thư dạ dày có cổ trướng ác tính đã được đánh giá. Bệnh nhân bị ung thư dạ dày có cổ trướng đã được xác nhận về mặt mô học là đủ điều kiện.Phương pháp điều trị bao gồm paclitaxel tiêm tĩnh mạch (iv) với liều 80 mg/m(2) vào các ngày 1, 8 và 15 mỗi 4 tuần và doxifluridine dùng đường uống với liều 533 mg/m(2) vào các ngày 1-5 mỗi tuần.Tỷ lệ đáp ứng cho bệnh nhân cổ trướng được xác định dựa trên Phân loại ung thư biểu mô dạ dày của Nhật Bản.Ngoài ra, nồng độ của paclitaxel trong cổ trướng đã được đo. Hai mươi bốn bệnh nhân đã được điều tra.Tỷ lệ đáp ứng (RR) là 41,7%, bao gồm thuyên giảm hoàn toàn (CR) và thuyên giảm một phần (PR) tương ứng ở 4 và 6 bệnh nhân.Nồng độ của paclitaxel trong cổ trướng được duy trì trong khoảng từ 0,01 μM đến 0,05 μM cho đến 72 giờ.Thời gian sống sót trung bình (OS) là 215 ngày và tỷ lệ sống sót sau 1 năm là 29,2%.Không có độc tính nghiêm trọng nào được ghi nhận. Paclitaxel hàng tuần kết hợp với doxifluridine có hiệu quả đối với bệnh nhân ung thư dạ dày có cổ trướng ác tính với hồ sơ độc tính chấp nhận được.