Các sản phẩm

Tính tăng thấm của mạch máu góp phần gây ra tình trạng viêm nhiễm.Các phương pháp hiện tại để đánh giá tính thấm in vivo dựa trên sự thoát mạch của albumin gắn với Evans Blue (EB) rất cồng kềnh và thường thiếu độ nhạy.Chúng tôi đã phát triển một phương pháp huỳnh quang hồng ngoại (IRF) mới để đo sự thoát mạch EB-albumin nhằm định lượng tính thấm của mạch máu trong các mô hình chuột.Tính thấm của mạch máu gây ra bởi nội độc tố đã được kiểm tra cho tất cả các cơ quan rắn, não, da và phúc mạc bằng IRF và phép đo EB dựa trên độ hấp thụ truyền thống trong chiết xuất mô.IRF cơ quan tăng tuyến tính khi tăng nồng độ EB tiêm tĩnh mạch (2,5-25 mg/kg).IRF mô nhạy cảm hơn đối với sự tích lũy EB so với phương pháp dựa trên độ hấp thụ.Theo đó, sự khác biệt về tính thấm thành mạch và tích lũy EB nội tạng giữa chuột được xử lý bằng lipopolysacarit và chuột được xử lý bằng nước muối thường có ý nghĩa khi được phân tích bằng phương pháp phát hiện dựa trên IRF chứ không phải bằng phương pháp phát hiện dựa trên độ hấp thụ.EB được phát hiện ở tất cả 353 cơ quan được phân tích bằng IRF nhưng chỉ ở 67% (239/353) cơ quan được phân tích bằng phương pháp dựa trên độ hấp thụ, chứng tỏ độ nhạy phát hiện EB ở các cơ quan bằng IRF được cải thiện.Ngược lại, EB trong huyết tương sau khi dùng EB được đo dễ dàng bằng cả hai phương pháp với mối tương quan cao giữa hai phương pháp (n=116, r2=0,86).Định lượng sự khác biệt EB-IRF của cơ quan cụ thể do nội độc tố là tối ưu khi IRF được so sánh giữa những con chuột phù hợp với cân nặng, giới tính và tuổi tác, và với sự điều chỉnh thích hợp đối với trọng lượng cơ quan và nồng độ EB trong huyết tương.Đáng chú ý, phương pháp EB-IRF giữ nguyên các cơ quan cho mô bệnh học tiếp theo.Tóm lại, EB-IRF là một phương pháp mới, có độ nhạy cao, nhanh chóng và thuận tiện để định lượng EB tương đối trong các cơ quan điều trị còn nguyên vẹn so với chuột đối chứng.