Diethylene triamine pentaacetic acid Cas: 67-43-6 99% Bột tinh thể màu trắng
| Số danh mục | XD90220 |
| tên sản phẩm | Dietylen triamin axit pentaaxetic |
| CAS | 67-43-6 |
| Công thức phân tử | C14H23N3O10 |
| trọng lượng phân tử | 393.3465 |
| Chi tiết lưu trữ | môi trường xung quanh |
| Bộ luật thuế quan hài hòa | 29224985 |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
| Kim loại nặng | tối đa 0,001% |
| pH | 2 - 3 |
| Fe | tối đa 0,001% |
| độ hòa tan | Ít tan trong nước, dung dịch 15% tan trong nước nóng.Hòa tan trong tất cả kiềm |
| xét nghiệm | tối thiểu 99% |
| tro sunfat | tối đa 0,1% |
| Cl | tối đa 0,1% |
| Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể trắng |
Căng thẳng oxy hóa gia tăng trong điều kiện tăng đường huyết, thông qua sự tương tác của AGEs với thụ thể RAGE và thông qua kích hoạt tín hiệu phiên mã qua trung gian interleukin, đã được báo cáo trong bệnh ung thư.Các sửa đổi protein đang được khám phá về vai trò của chúng trong sự phát triển và tiến triển của bệnh ung thư và phản ứng tự kháng thể chống lại chúng đang được quan tâm như một thăm dò để phát hiện sớm bệnh.Nghiên cứu này đã phân tích những thay đổi trong histone H1 khi được điều chỉnh bởi methylglyoxal (MG) và ý nghĩa của nó trong quá trình sinh bệnh tự miễn dịch của bệnh ung thư.Sửa đổi histone cho thấy sự sửa đổi trong dư lượng thơm, thay đổi môi trường vi mô tyrosine, liên kết chéo giữa các phân tử và tạo ra AGEs.Nó cho thấy sự che phủ của các mảng kỵ nước và sự dịch chuyển giảm sắc tố trong huỳnh quang đặc trưng của ANS.MG oxy hóa mạnh histone H1 dẫn đến tích tụ các carbonyl phản ứng.Các phép đo CD UV xa cho thấy sự tăng cường cấu trúc alpha do di-cacbonyl gây ra và sự hình thành của tấm beta;và các nghiên cứu biến tính nhiệt (Tm) đã xác nhận tính ổn định nhiệt của histone đã biến đổi.Phân tích FTIR cho thấy sự dịch chuyển dải amide I, tạo ra nhóm carboxyethyl và rung động N-Cα trong histone biến đổi.Phân tích LCMS đã xác nhận sự hình thành của Nε-(carboxyethyl)lysine và các nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử cho thấy sự hình thành tập hợp vô định hình.Histone sửa đổi cho thấy liên kết hợp tác đã thay đổi với DNA.H1 biến đổi tạo ra các kháng thể có hiệu giá cao ở thỏ và huyết thanh dạng IgG phân lập của thỏ được gây miễn dịch bằng H1 biến đổi thể hiện sự gắn kết đặc hiệu với tác nhân gây miễn dịch của nó trong phân tích Western Blot.IgG được phân lập từ huyết thanh của bệnh nhân ung thư phổi, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú và ung thư vùng đầu và cổ cho thấy khả năng nhận biết tốt hơn đối với các tân epitope trên histone biến đổi, phản ánh sự hiện diện của các tự kháng thể lưu hành trong bệnh ung thư.Vì các báo cáo đề xuất mối liên hệ giữa trục AGE-RAGE và quá trình sinh ung thư, quá trình glycooxid hóa histone H1 và khả năng sinh miễn dịch của nó mở đường cho việc hiểu vai trò của các protein hạt nhân bị glycooxid hóa trong bệnh ung thư.
