Các sản phẩm

Việc cung cấp deoxynucleoside triphosphates (dNTPs) cho tế bào là rất quan trọng để sao chép và sửa chữa DNA.Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã nghiên cứu vai trò của CMP/UMP kinase (CMPK), một loại enzyme xúc tác sự hình thành CDP, trong quá trình sửa chữa DNA.Việc loại bỏ CMPK làm trì hoãn quá trình sửa chữa DNA trong quá trình phục hồi sau tổn thương do tia cực tím trong các tế bào thiếu huyết thanh nhưng không phải trong các tế bào không thiếu huyết thanh.Việc cung cấp cytidine hoặc deoxycytidine ngoại sinh tạo điều kiện cho quá trình sửa chữa DNA phụ thuộc vào CMPK trong các tế bào thiếu huyết thanh, cho thấy rằng quá trình tổng hợp dCDP hoặc CDP quyết định tốc độ sửa chữa.Tuy nhiên, việc hạ gục CMPK không ảnh hưởng đến mức dCTP ở trạng thái ổn định trong các tế bào thiếu huyết thanh.Sau đó, chúng tôi đã tìm thấy bản địa hóa của CMPK tại các vị trí gây tổn hại DNA và sự hình thành phức tạp của nó với Tip60 và ribonucleotide reductase.Phân tích của chúng tôi đã chứng minh rằng axit N-terminal 32-amino của CMPK là cần thiết để tuyển dụng nó vào các vị trí gây tổn hại DNA theo cách phụ thuộc vào Tip60.Biểu hiện lại của CMPK loại hoang dã nhưng không phải đầu cuối N đã xóa sẽ khôi phục hiệu quả sửa chữa DNA trong các tế bào phân hủy CMPK.Chúng tôi đã đề xuất rằng sự hình thành dCDP dành riêng cho trang web thông qua CMPK cung cấp một phương tiện để tạo điều kiện sửa chữa DNA trong các tế bào thiếu huyết thanh.