Các sản phẩm

Theo kinh nghiệm, sự hấp phụ của protein vào các giao diện chất lỏng-rắn thường thúc đẩy sự hình thành các tập hợp hòa tan và các hạt lớn hơn, có thể nhìn thấy được và có thể nhìn thấy được, nhưng các giai đoạn chính trong quá trình này thường khó thăm dò trực tiếp.Sự tổng hợp được trung gian bởi sự hấp phụ vào các giao diện nước-silic oxit (SiOx), gần giống với bề mặt thủy tinh ngậm nước, được đặc trưng như là một chức năng của pH và cường độ ion đối với alpha-chymotrypsinogen (aCgn) và đối với kháng thể đơn dòng (IgG1).Một tế bào dòng chảy cho phép độ phản xạ neutron đối với các lớp protein được hấp phụ để làm sạch bề mặt SiOx, cũng như sau các bước "rửa sạch" liên tiếp.Các cốt liệu được thu hồi trong dung dịch sau khi nhẹ nhàng "rửa sạch" bề mặt được đặc trưng bởi sự tán xạ neutron, kính hiển vi và quang phổ huỳnh quang.Các phân tử IgG1 được định hướng chủ yếu là "phẳng" so với bề mặt SiOx, với lớp protein sơ cấp được giải hấp ở mức độ tối thiểu, trong khi lớp phủ khuếch tán dễ dàng được rửa sạch.Các phân tử aCgn có khả năng chống lại sự giải hấp khi chúng dường như được mở ra ở bề mặt phân cách, nhưng nếu không thì dễ dàng bị loại bỏ.Đối với những trường hợp xảy ra liên kết mạnh, protein giải hấp là hỗn hợp của monome và một lượng nhỏ tập hợp HMW (đối với aCgn) hoặc các hạt có thể nhìn thấy được (đối với IgG1).Những thay đổi trong hấp phụ và/hoặc mở ra với pH chỉ ra rằng tương tác tĩnh điện là quan trọng trong mọi trường hợp.