Các sản phẩm

Xơ nang là một rối loạn di truyền trong đó chất nhầy bất thường trong phổi có liên quan đến khả năng nhiễm trùng dai dẳng.Các đợt cấp phổi là khi các triệu chứng nhiễm trùng trở nên trầm trọng hơn.Thuốc kháng sinh là một phần thiết yếu trong điều trị đợt cấp và kháng sinh dạng hít có thể được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với kháng sinh đường uống đối với đợt cấp nhẹ hơn hoặc kháng sinh tiêm tĩnh mạch đối với nhiễm trùng nặng hơn.Kháng sinh dạng hít không gây tác dụng phụ giống như kháng sinh tiêm tĩnh mạch và có thể chứng minh là một lựa chọn thay thế cho những người có khả năng tiếp cận tĩnh mạch kém. trường học hoặc nơi làm việc và cải thiện khả năng sống sót lâu dài của họ. Chúng tôi đã tìm kiếm ClinicalTrials.gov và Cơ quan đăng ký thử nghiệm lâm sàng của Úc và New Zealand để tìm các thử nghiệm có liên quan.Ngày tìm kiếm cuối cùng: 15 tháng 3 năm 2012Chúng tôi cũng đã tìm kiếm Sổ đăng ký Thử nghiệm Xơ nang Cochrane G nhóm.Ngày tìm kiếm cuối cùng: 01 tháng 6 năm 2012. Các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng ở những người mắc bệnh xơ nang có đợt cấp phổi trong đó điều trị bằng kháng sinh dạng hít được so sánh với giả dược, điều trị tiêu chuẩn hoặc một loại kháng sinh dạng hít khác trong khoảng từ một đến bốn tuần. Hai tác giả đánh giá độc lập các thử nghiệm đủ điều kiện đã chọn, đánh giá rủi ro sai lệch trong từng thử nghiệm và trích xuất dữ liệu.Các tác giả của các thử nghiệm bao gồm đã được liên hệ để biết thêm thông tin. Sáu thử nghiệm với 208 người tham gia đã được đưa vào tổng quan.Các thử nghiệm không đồng nhất về thiết kế và các biện pháp can thiệp (tuy nhiên, tất cả các thử nghiệm bao gồm đều so sánh phác đồ kháng sinh đường hít và đường tĩnh mạch).Nguy cơ sai lệch rất khó đánh giá trong hầu hết các thử nghiệm.Kết quả không được báo cáo đầy đủ và chỉ có dữ liệu hạn chế để phân tích.Bốn thử nghiệm đã báo cáo một số kết quả về thể tích thở ra gắng sức trong một giây và không tìm thấy sự khác biệt đáng kể nào giữa kháng sinh dạng hít và can thiệp so sánh với con trai.Trong hai trong số các thử nghiệm này sử dụng 300 mg tobramycin dạng hít, sự thay đổi về thể tích thở ra gắng sức trong một giây tương tự như tobramycin tiêm tĩnh mạch;và trong một thử nghiệm, thời gian cho đến đợt cấp tiếp theo không khác nhau.Không có tác dụng phụ quan trọng nào được báo cáo. Có rất ít bằng chứng cấp cao hữu ích để đánh giá hiệu quả của thuốc kháng sinh dạng hít trong điều trị đợt cấp phổi ở những người bị xơ nang.Các thử nghiệm bao gồm không đủ năng lượng để đạt được mục tiêu của họ.Do đó, chúng tôi không thể chứng minh liệu một phương pháp điều trị có vượt trội hơn phương pháp điều trị kia hay không.Cần nghiên cứu thêm để xác định liệu tobramycin dạng hít có thể được sử dụng thay thế cho tobramycin tiêm tĩnh mạch đối với một số đợt cấp của phổi hay không.