Bicine Cas: 150-25-4 Bột tinh thể màu trắng 98% N N-DI(HYDROXYETHYL)-B-AMINOACETIC ACID
Số danh mục | XD90110 |
tên sản phẩm | bicine |
CAS | 150-25-4 |
Công thức phân tử | C6H17NO4 |
trọng lượng phân tử | 167.2035 |
Chi tiết lưu trữ | môi trường xung quanh |
Bộ luật thuế quan hài hòa | 29225000 |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
Tổn thất khi sấy khô | <2,0% |
xét nghiệm | 98 - 101% |
Cl | <0,1% |
Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể trắng |
260nm | <0,04% |
Độ hấp thụ @ 280nm | <0,03% |
Bicine là một chất đệm axit amin zwitterionic, hoạt động trong khoảng pH 7,6-9,0 (pKa là 8,26 ở 25°C).Bộ đệm được đề xuất cho công việc sinh hóa ở nhiệt độ thấp.Bicine được sử dụng để chuẩn bị dung dịch cơ chất ổn định để xác định guanase huyết thanh.Việc sử dụng bicine trong phương pháp sắc ký trao đổi ion lớp mỏng để phân giải protein đã được công bố.Bicine đã được sử dụng trong quá trình kết tinh peptide và protein.Một nghiên cứu động học về phức hợp tương tự trạng thái chuyển tiếp bậc bốn của creatine kinase đã sử dụng bicine trong bộ đệm phản ứng.Một hệ thống đệm đa pha dành cho SDS-PAGE của protein và peptit kết hợp với bicine đã được mô tả.
Các thành phế nang đơn chịu nghiên cứu về sức căng chiều dài trong nước muối và Bicine (0,2 M) trải qua quá trình phân rã dần dần trong sức căng mô (TTD).Chúng tôi đã kiểm tra tác động của các giải pháp khác nhau đối với TTD này và tìm kiếm những thay đổi tương ứng trong cơ sở hạ tầng.Nhu mô phổi được cắt thành các thành phế nang đơn (30 X 30 X 150 micron) trong dung dịch muối đệm phốt phát (0,15 M).Được chuyển sang bể có độ căng theo chiều dài, mô được ngâm trong Bicine, nước muối, dung dịch Hank tăng cường, xanh Alcian 0,25% trong nước muối hoặc dung dịch natri dodecyl sulfat, trong các khoảng thời gian khác nhau.Được quay vòng qua một phần mở rộng nhất định với lực cực đại được đo theo thời gian, các mô tương tự này được cố định trong axit glutaraldehyde/axit tannic được đệm và được xử lý bằng kính hiển vi điện tử.Các thành phế nang đơn được ngâm trong nước muối hoặc Bicine cho thấy TTD tiến triển.Không bào hoặc không gian xuất hiện trong kẽ mà với sự vô tổ chức của tế bào đã tiến triển với TTD.Nhìn thấy trong vòng 0,3 giờ, những thay đổi đã được nâng cao trong 0,6 giờ.Tuy nhiên, trong natri dodecyl sulfat (70 mM), không có TTD và về mặt cấu trúc không có kẽ, chỉ còn lại màng đáy và protein dạng sợi.Trong dung dịch Hank tăng cường hoặc 0,25% Alcian blue, ma trận kẽ, hình thái tế bào và sức căng của mô được bảo quản tốt trong 1 giờ.Nghiên cứu này gợi ý rằng quá trình lọc chất nền kẽ xảy ra trong nước muối hoặc Bicine, và chất nền nguyên vẹn là điều cần thiết để duy trì sức căng của mô.