Các sản phẩm

4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside (PNP-alpha-D-Gal) là chất nền nhân tạo của 4-nitrophenyl (pNP) glycopyranoside để phát hiện hoạt tính của α-galactosidase.Lượng pNP được giải phóng tăng lên đáng kể khi 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside được sử dụng làm chất nền.

Sử dụng 4-nitorophenol (pNP)-glycopyranosidesaspseudosubstrates, lượng pNP được giải phóng từ 4-Nitrophenylα-D-galactopyranoside cao hơn đáng kể so với từ pNP-glycopyranosidesatpH4.0 khác trong khi không có hoạt tính nào được phát hiện ở pH7.Chemicalbook0.Xét nghiệm tiêu hóa sử dụng 4-nitrophenyl (pNP) glycopyranosides làm cơ chất nhân tạo cho thấy rằng dư lượng galactose được giải phóng từ 4-Nitrophenylα-D-galactopyranoside chủ yếu ở mức pH4.0, tức là ở mức độ mà ngưỡng năng suất giảm nhiều nhất.

Cơ chất của α-D-galactosidase (α-D-Galactosidase).Liên kết với chất mang protein đường lactoza của E. coli.Môi trường cho α-D-galactose.

Một phương pháp nhanh chóng để đánh giá hoạt tính ly giải của các chất kháng vi sinh vật chống lại nấm men và nấm đã được phát triển.Thử nghiệm dựa trên sự giải phóng enzyme nội bào, maltase (alpha-glucosidase).Hoạt tính maltaza được giải phóng được đo bằng phương pháp so màu bằng cách tạo ra p-nitrophenol từ p-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside (PNPG).Hoạt tính ly giải của các hợp chất kháng vi sinh vật khác nhau được đo trên tế bào nấm men hoặc bào tử đang nảy mầm của nấm sợi.Hoạt tính kháng nấm men lytic có thể được phát hiện trong vòng 20 phút ủ ở 30 độ C chống lại Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans và Cryptococcus neoformans.Hoạt tính kháng nấm lytic xuất hiện sau 2 giờ ủ ở 30 độ C chống lại các bào tử nảy mầm của Aspergillus niger và Botrytis cinerea.Toàn bộ tế bào của nấm men hoặc nấm mốc không thủy phân đủ PNPG trong vòng 3 giờ ở 30 độ C để tạo ra sự thay đổi màu sắc có thể phát hiện được.Hoạt động ly giải của các enzym (ví dụ: Lyticase), kháng sinh (ví dụ: Amphotericin B) và một dòng vi khuẩn sản xuất kháng sinh đã được phát hiện bằng cách sử dụng xét nghiệm.Xét nghiệm kháng nấm men đã được điều chỉnh theo định dạng microtiter 96 giếng.Cả hai thử nghiệm đều cung cấp khả năng phát hiện nhanh chóng, nhạy cảm và có thể lặp lại hoạt động chống nấm men và chống nấm của vi khuẩn.