Các sản phẩm

Phản ứng của 3-phenylaminocyclopent-2-en-1-one với 4-metyl, 4-methoxy và 4-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborates được sử dụng để điều chế các sản phẩm ghép azo 3a-c.Người ta phát hiện ra rằng các hợp chất này có mặt trong cả dung dịch CDCl(3) và pha rắn trên thực tế chỉ có ở dạng (E)-3-phenylamino-2-(4-subst.phenyldiazenyl)cyclopent-2-en-1-one với N- -H...N liên kết hidro nội phân tử.Sự thay thế dư lượng phenyl của muối diazonium không ảnh hưởng đến vị trí của cân bằng tautomeric.Mặt khác, các hợp chất 4a, b được tạo thành do phản ứng của 3-phenylamino-1H-inden-1-one với 4-metylbenzene- hoặc benzendiazonium tetrafluoroborates tồn tại trong dung dịch CDCl(3) và ở pha rắn dưới dạng hợp chất hydrazone.Trong dung dịch, chúng xuất hiện dưới dạng hỗn hợp của ba dạng, trong đó có hai dạng được xác định là đồng phân E/Z với các loại liên kết hydro khác nhau.Hợp chất 5 được hình thành do phản ứng của 3-amino-5,5-dimetylcyclohex-2-en-1-one với 4-methoxybenzenediazonium tet rafluoroborate được chuyển thành hydrochloride 5.HCl ổn định khi đứng trong dung dịch CHCl(3);sản phẩm này thể hiện mức độ định vị cao của điện tích dương.Cấu trúc của nó được nghiên cứu bằng tia X.