(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMetylsilyloxy)-6-((triMetylsilyloxy)Metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one CAS: 32384-65-9
Số danh mục | XD93606 |
tên sản phẩm | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMetylsilyloxy)-6-((triMetylsilyloxy)Metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one |
CAS | 32384-65-9 |
Công thức phân tửla | C4H8O2 |
trọng lượng phân tử | 88.11 |
Chi tiết lưu trữ | môi trường xung quanh |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
Vẻ bề ngoài | bột trắng |
Assay | tối thiểu 99% |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMetylsilyloxy)-6-((triMetylsilyloxy)Metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one, còn được gọi là tetrahydro-2H-pyran được TBDMS bảo vệ -2-one, là một hợp chất thường được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ và là nhóm bảo vệ trong lĩnh vực hóa học. Một ứng dụng quan trọng của tetrahydro-2H-pyran-2-one được TBDMS bảo vệ là sử dụng nó như một khối xây dựng trong quá trình tổng hợp của các phân tử hữu cơ phức tạp.Hợp chất sở hữu nhiều vị trí phản ứng có thể trải qua các biến đổi nhóm chức năng khác nhau.Nhóm bảo vệ TBDMS (tert-butyldimethylsilyl) có trong phân tử mang lại sự ổn định và cho phép biến đổi có chọn lọc các nhóm chức năng cụ thể.Tính linh hoạt này làm cho tetrahydro-2H-pyran-2-one được bảo vệ bằng TBDMS trở thành chất trung gian có giá trị trong quá trình tổng hợp các sản phẩm tự nhiên, dược phẩm và các hóa chất tốt khác. Một ứng dụng quan trọng khác của tetrahydro-2H-pyran-2-one được TBDMS bảo vệ là đóng vai trò là nhóm bảo vệ ancol và amin trong tổng hợp hữu cơ.Nhóm TBDMS có thể được bổ sung có chọn lọc vào các nhóm hydroxyl hoặc amino, che giấu chúng một cách hiệu quả trong các bước phản ứng khác nhau.Sự bảo vệ này ngăn chặn các phản ứng phụ không mong muốn và đảm bảo các biến đổi mong muốn diễn ra tại các vị trí mong muốn.Khi các phản ứng mong muốn hoàn tất, nhóm TBDMS có thể dễ dàng bị loại bỏ, để lộ ra nhóm hydroxyl hoặc amino ban đầu mà không ảnh hưởng đến các chức năng khác trong phân tử. Tetrahydro-2H-pyran-2-one được bảo vệ bằng TBDMS cũng tìm thấy ứng dụng như một tác nhân bảo vệ cho carbohydrate.Nó cho phép bảo vệ có chọn lọc các nhóm hydroxyl trong phân tử đường trong các phản ứng glycosyl hóa, cho phép tổng hợp các glycans và glycoside phức tạp.Chiến lược bảo vệ này đặc biệt quan trọng trong hóa học cacbohydrat, nơi có nhiều nhóm hydroxyl và cần có tính chọn lọc hồi quy cụ thể. Hơn nữa, tetrahydro-2H-pyran-2-one được bảo vệ bằng TBDMS được sử dụng trong quá trình điều chế các polyme chức năng hóa.Hợp chất này có thể được tích hợp vào các cấu trúc polyme, cung cấp các vị trí phản ứng để sửa đổi thêm và phản ứng liên kết ngang.Điều này cho phép tạo ra các vật liệu polyme với các đặc tính và chức năng phù hợp, chẳng hạn như cải thiện độ ổn định, khả năng tương thích sinh học và giải phóng dược chất có kiểm soát. Tóm lại, (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6 -((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one, hoặc tetrahydro-2H-pyran-2-one được bảo vệ bằng TBDMS, là một hợp chất linh hoạt với nhiều ứng dụng khác nhau trong tổng hợp hữu cơ, đặc biệt là khối xây dựng và nhóm bảo vệ .Khả năng bảo vệ có chọn lọc các nhóm chức năng và tạo điều kiện thuận lợi cho các biến đổi phân tử phức tạp làm cho nó trở thành một công cụ có giá trị trong lĩnh vực hóa học.Việc tiếp tục nghiên cứu và khám phá các ứng dụng của nó có thể khám phá ra những ứng dụng tiếp theo và góp phần vào những tiến bộ trong hóa học tổng hợp và khoa học vật liệu.