Các sản phẩm

Phát huỳnh quang hóa học: Phân tử luminol là một phân tử huỳnh quang hóa học có thể được chuyển đổi thành axit aminophthalic ở trạng thái kích thích với sự có mặt của các phân tử hydro peroxide, phân tử này phát ra huỳnh quang mạnh.Hydrogen peroxide là sản phẩm của nhiều phản ứng oxy hóa sinh học, vì vậy có thể dễ dàng liên kết các phản ứng oxy hóa sinh học này với quá trình tách sóng quang bằng cách đưa luminol vào.Ví dụ: đầu dò glucose oxidase/catalase có thể phát hiện nồng độ hydro peroxide hoặc glucose trong mẫu và thời gian phản hồi chỉ 0,5 giây (phương pháp động).Kết hợp các chất phát quang hóa học với các phản ứng miễn dịch và biểu thị nồng độ của các thành phần miễn dịch được phát hiện bằng phản ứng ánh sáng, được gọi là công nghệ xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang.Năm 1976, Shmeder đề xuất thử nghiệm miễn dịch phát quang hóa học, sử dụng luminol-H202 và ABEI dẫn xuất của nó làm hệ thống hiển thị phản ứng phát hiện.Hiện tại, luminol và các dẫn xuất của nó là chất đánh dấu được sử dụng phổ biến nhất trong các ứng dụng xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang.Trong điều kiện kiềm, được xúc tác bởi microperoxidase, một số lượng lớn photon có thể được giải phóng.Luminol có thể được sử dụng cho WesternBlot của các kháng thể có nhãn HRP và phát hiện lai axit nucleic của các mẫu dò có nhãn HRP.Nó cũng được sử dụng trong phát hiện vết máu thám tử hình sự hiện đại.Một hợp chất có thể được sử dụng làm chất đánh dấu phát quang hóa học phải đáp ứng các điều kiện sau: năng suất lượng tử của sự phát quang cao;tính chất hóa lý của nó phù hợp với hệ thống đang nghiên cứu;phản ứng phát quang của nó là kết quả của phản ứng oxi hóa chất phát quang;trong phạm vi nồng độ được sử dụng Bên trong không độc đối với các sinh vật sống.Một số loại thuốc thử phát quang hóa học thường được sử dụng: acridine ester, một chất đánh dấu phát quang hóa học được sử dụng rộng rãi, nó là một hợp chất hữu cơ ba vòng, dễ bị oxy hóa và phản ứng oxy hóa không cần chất xúc tác và giải phóng các photon ở bước sóng 430nm;Luminol và isoluminol và các dẫn xuất của chúng là những tác nhân phát quang hóa học trưởng thành nhất.Ngay từ năm 1964, Trong khi báo cáo về phát quang hóa học, luminol, isoluminol và các dẫn xuất của chúng đã được sử dụng cho phát quang hóa học.Xét nghiệm miễn dịch đã đạt được kết quả tốt hơn.Phát hiện phát quang: bước sóng huỳnh quang tối ưu là 400nm (phát hiện phát quang hóa học trong dung dịch 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5)

Phát quang hóa học: Là một phương pháp xét nghiệm nhạy cảm, phát quang hóa học được sử dụng rộng rãi để phát hiện các gốc tự do và các chất chuyển hóa phản ứng được tạo ra trong các enzym, tế bào và sinh vật.Ánh sáng phát ra từ các sản phẩm oxy hóa và chất chuyển hóa của chúng có thể được sử dụng với nhiều quang kế khác nhau.phát hiện.Phát quang hóa học được sử dụng rộng rãi trong sàng lọc và nghiên cứu các chất chống oxy hóa, chẳng hạn như polyphenol, polysacarit, flavonoid và anthraquinone, vì độ nhạy, tốc độ nhanh, thao tác đơn giản và giá thành thấp.Các hệ thống phát quang hóa học thường được sử dụng để xác định các anion superoxide bao gồm xanthine oxidase-luminol, pyrogallol-luminol và dimethyl sulfoxide-luminol.Cái trước là một hệ thống enzyme và hai cái sau Nó là một hệ thống không có enzyme.Các hệ thống phát quang hóa học để xác định các gốc hydroxyl chủ yếu bao gồm đồng sulfat-men (hoặc tế bào tủy xương)-axit ascorbic-hydro peroxide, đệm CuCl-H2O2-o-phenanthroline-carbonate, đồng sulfat-o-phenanthroline-axit ascorbic-hydro hệ thống phát quang hóa peroxide 5, sắt sulfat-luminol-hydro peroxide và sắt sulfat-luminol, tất cả đều liên quan đến phản ứng Fenton cổ điển để tạo ra các gốc hydroxyl, sau đó tấn công chất phát quang để tạo ra phát quang hóa học, có thể được sử dụng để đo mức độ loại bỏ các chất chiết xuất. hoạt động của các gốc oxy phản ứng.Phương pháp thí nghiệm: sử dụng hệ thống phát quang hóa học pyrogallol-luminol: Pha luminol thành dung dịch có nồng độ 0.05mol/L với dung dịch NaOH 0.05mol/L, bảo quản nơi tối, và nước cất 2 lần trước khi sử dụng Pha loãng thành dung dịch 1mmol/L, sử dụng 1mmol/ L HCl để tạo dung dịch pyrogallol 0,01mol/L, bảo quản trong tủ lạnh ở 4°C và pha loãng với nước cất hai lần thành 16 lần dung dịch 6,25×10-4mol/L trước khi sử dụng.Dung dịch đệm 0,05mol/L pH10,2Na2CO3-NaHCO3 (chứa 0,1mmol/LEDTA) đã được chuẩn bị trước khi sử dụng và trộn với 1mmol/L luminol theo tỷ lệ 2:1 (phần thể tích) để tạo thành dung dịch đệm luminol và cacbonat trước hỗn hợp thí nghiệm.Trong quá trình đo, tiêm 10,0 μL mẫu có nồng độ khác nhau (0, 0,08, 0,4, 2 và 10 mg/mL) vào tế bào phát quang (với dung dịch đệm mẫu làm đối chứng), sau đó tiêm pyrogallol 6,25×10-4mol/L 0,05 Cuối cùng, 0,94 mL hỗn hợp chất đệm luminol và axit cacbonic được thêm vào để bắt đầu phản ứng (30°C), cường độ phát quang được đếm trong khoảng thời gian 2 giây và đo tổng cường độ phát quang tích hợp ở 300 giây.Cường độ phát quang nền là cường độ phát quang khi không thêm pyrogallol.giá trị.Ngoài ra, còn có phương pháp hóa phát quang, quang phổ huỳnh quang và hệ thống phát quang hóa học NBS-dichlorofluorescein để xác định phát quang hóa huỳnh quang, v.v., ưu điểm lớn nhất của chúng là độ nhạy cao.

Tính chất hóa học: Bột kết tinh màu vàng.Dễ dàng hòa tan trong dung dịch kiềm, hòa tan trong axit loãng, hầu như không hòa tan trong nước và không hòa tan trong rượu.Các dung dịch trung tính hoặc hơi axit thể hiện huỳnh quang màu xanh sáng mạnh khi tiếp xúc với tia cực tím.Điểm nóng chảy 329-332℃

Công dụng: Là thuốc thử và chỉ thị phân tích hóa học.Sử dụng thuốc thử phát hiện phân tích phát quang hóa học (chẳng hạn như xác định cation kim loại hoặc máu)

Công dụng: Để phân tích phát quang hóa học, chẳng hạn như: cation kim loại, máu và glucocorticoid

Công dụng: Kiểm tra phát quang: Emmax440nm (phát quang hóa học; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; sau khi thêm H2O2), chất chỉ thị và thuốc thử phát quang hóa học, thường được sử dụng trong phân tích phát quang hóa học, chẳng hạn như cation kim loại, miễn dịch máu, v.v.