(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)cacbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]axit indol-2-cacboxylic CAS: 204326-24-9
Số danh mục | XD93477 |
tên sản phẩm | (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)metoxy)cacbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]axit indol-2-cacboxylic |
CAS | 204326-24-9 |
Công thức phân tửla | C28H24N2O5 |
trọng lượng phân tử | 468,5 |
Chi tiết lưu trữ | môi trường xung quanh |
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
Vẻ bề ngoài | bột trắng |
Assay | tối thiểu 99% |
(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)cacbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]axit indole-2-cacboxylic, hãy gọi nó là Hợp chất X, là một phân tử hữu cơ phức tạp có các ứng dụng tiềm năng trong lĩnh vực hóa dược và khám phá thuốc.Cấu trúc độc đáo của nó kết hợp các gốc azepine, indole và fluorene, mang lại cơ hội cho các hoạt tính sinh học đa dạng và các ứng dụng trị liệu. Hợp chất X có một số nhóm chức, bao gồm nhóm carbonyl và nhóm amit.Các nhóm này cho phép tương tác tiềm năng với các mục tiêu sinh học.Hợp chất này có thể đóng vai trò là điểm khởi đầu cho quá trình tổng hợp và tối ưu hóa các hợp chất chì trong các chương trình khám phá thuốc. Một ứng dụng tiềm năng của Hợp chất X nằm ở các đặc tính kháng khuẩn của nó.Sự hiện diện của nhóm fluorene, được biết đến với hoạt tính kháng khuẩn, cho thấy rằng hợp chất này có khả năng ức chế sự phát triển của các vi sinh vật gây bệnh khác nhau như vi khuẩn, nấm hoặc ký sinh trùng.Bằng cách sửa đổi cấu trúc của Hợp chất X, các nhà khoa học có thể tinh chỉnh các đặc tính kháng khuẩn của nó và cải thiện tính chọn lọc của nó đối với các mầm bệnh cụ thể. Ngoài ra, cấu trúc độc đáo của Hợp chất X có thể làm cho nó trở thành một ứng cử viên tiềm năng để phát triển thuốc chống ung thư.Các hợp chất dựa trên indole đã chứng minh hoạt động chống lại các loại ung thư khác nhau, đóng vai trò là chất ức chế các con đường truyền tín hiệu cụ thể liên quan đến sự tăng sinh và sống sót của tế bào ung thư.Việc bổ sung các gốc azepine và fluorene trong Hợp chất X có thể nâng cao hiệu quả và tính chọn lọc của nó với tư cách là tác nhân chống ung thư.Các nhà nghiên cứu có thể khám phá tiềm năng của Hợp chất X dưới dạng hợp chất chì và phát triển các dẫn xuất thể hiện hoạt tính chống ung thư được cải thiện và giảm độc tính. Ngoài ra, Hợp chất X có thể được nghiên cứu về tiềm năng của nó như một tác nhân bảo vệ thần kinh.Các gốc fluorene và azepine đã cho thấy các đặc tính bảo vệ thần kinh trong nghiên cứu trước đây.Cấu trúc của hợp chất này làm cho nó trở thành một ứng cử viên thú vị để khám phá thêm trong điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer hoặc Parkinson.Bằng cách hiểu cơ chế hoạt động và sửa đổi Hợp chất X cho phù hợp, các nhà nghiên cứu có khả năng phát triển các biện pháp can thiệp trị liệu để ngăn ngừa hoặc làm chậm sự tiến triển của các bệnh suy nhược này. Tóm lại, (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9 -yl)methoxy)cacbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-cacboxylic axit, hoặc hợp chất X, có tiềm năng lớn trong lĩnh vực hóa dược và khám phá thuốc.Cấu trúc phân tử độc đáo của nó tạo cơ hội cho sự phát triển của các chất chống vi trùng, thuốc chống ung thư và các hợp chất bảo vệ thần kinh.Nghiên cứu sâu hơn, sửa đổi và tối ưu hóa Hợp chất X có thể tiết lộ tiềm năng điều trị đầy đủ của nó, dẫn đến sự phát triển của các loại thuốc mới để điều trị các bệnh khác nhau.